Anvisa aprova novo remédio para doença rara que ataca o sangue
A HPN afeta cerca de 3,5 mil brasileiros e 20 mil pessoas no mundo.
LUIS FERNANDO AMARANESA Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o crovalimabe, um remédio para tratar a hemoglobinúria paroxística noturna (HPN), doença rara que faz o sistema imunológico destruir os glóbulos vermelhos. O problema pode causar anemia, cansaço extremo, insuficiência renal e até trombose, principal causa de morte entre os pacientes.
O crovalimabe, fabricado pela Roche, é o primeiro remédio de aplicação rápida e simples, com doses a cada quatro semanas. Ele pode ser usado por pacientes a partir de 13 anos e com pelo menos 40 kg. O medicamento impede que o sistema imunológico destrua as células do sangue.
O tratamento já foi aprovado nos Estados Unidos, Japão, Reino Unido e outros países. Além da HPN, ele está sendo avaliado para tratar anemia falciforme e outra condição rara chamada síndrome hemolítico-urêmica atípica.
A HPN afeta cerca de 3,5 mil brasileiros e 20 mil pessoas no mundo. Em casos graves e sem tratamento, pode levar à morte em até cinco anos.
